Factor de Comprensibilidad
Se define como la razón entre el volumen molar de un gas real (Vreal) y el correspondiente volumen de un gas ideal (Videal).
Z = 1, comportamiento de Gas Ideal. (altas temperaturas y bajas presiones).
Z >
1, gases como el Hidrógeno y Neón, difícilmente
compresibles (altas temperaturas y presiones).
Z <
1, gases como el O2, Argón y CH4, fácilmente
compresibles (bajas temperaturas y altas presiones).
1.2.1 Ecuación de Van der Waals
La ecuación de Van der Waals es una ecuación de estado de un fluido compuesto de partículas con un tamaño no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas de Van der Waals. La ecuación, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes Diderik Van der Waals, quien recibió el premio Nobel en 1910 por su trabajo en la ecuación de estado para gases y líquidos.
P: Presión del fluido (atm)
a: mide la atracción entre las partículas
b: Volumen disponible de un mol de partículas
n: Número de moles (mol)
R: Constante universal de los gases ideales
T: Temperatura (K)
1.2.2 Ecuación de Redlich-Kwong
b: Volumen disponible de un mol de partículas
n: Número de moles (mol)
R: Constante universal de los gases ideales
T: Temperatura (K)
1.2.2 Ecuación de Redlich-Kwong
La
ecuación de estado Redlich-Kwong es una ecuación algebraica empírica que
relaciona temperatura, presión, y volumen de los gases. Es generalmente más
precisa que la ecuación de Van der Waals y los gases Ideales a temperaturas
arriba de la temperatura critica. Fue Formulada por Otto Redlich y Joseph Neng
Shun Kwongen 1949.
⏩Se expresa de la siguiente manera:
V pasa a ser VM : Volumen Molar
a: Constante que corrige la atracción potencial de las moléculas
b: Constante que corrige el volumen
⏩Las constantes son diferentes dependiendo del gas que se esté analizando. Pueden obtenerse calculando a partir de los datos del punto crítico del gas:
V pasa a ser VM : Volumen Molar
a: Constante que corrige la atracción potencial de las moléculas
b: Constante que corrige el volumen
⏩Las constantes son diferentes dependiendo del gas que se esté analizando. Pueden obtenerse calculando a partir de los datos del punto crítico del gas:
Tc es la temperatura en el punto crítico
Pc es la presión en el punto crítico.
1.2.3 Ecuación del Virial
La ecuación virial es una serie polinómica en presión o en volumen inverso. Por definición, los coeficientes viriales B, C, ... o B‘, C‘, ... de las sustancias puras solo dependen de la temperatura.
Aplicando las condiciones del punto crítico, se determinan los parámetros a y b, obteniéndose:
Pc es la presión en el punto crítico.
1.2.3 Ecuación del Virial
La ecuación virial es una serie polinómica en presión o en volumen inverso. Por definición, los coeficientes viriales B, C, ... o B‘, C‘, ... de las sustancias puras solo dependen de la temperatura.
1.2.4
Ecuación de Berthelot
La
ecuación de estado de Berthelot es ligeramente más compleja que la ecuación de
Van der Waals. Esta ecuación incluye un término de atracción intermolecular que
depende tanto de la temperatura como del volumen. La ecuación tiene la
siguiente forma:
⏩Esta ecuación, al igual que la de Van der Waals, predice un valor para Zc igual a 0.375, por lo que no es aconsejable utilizar cerca del punto crítico, se permite una mayor exactitud a bajas presiones y temperaturas
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